Newtalk新聞 |曾郡秋 綜合報導
衛生福利部核准新一代失智症藥物「樂意保Leqembi」利用,並於6月23日由台南成大醫院率先施打,開啟國內失智症醫治立異療法新時期。衛生福利部已核准新一代阿茲海默症抗體藥物「樂意保Leqembi」投入使用,並於全台多家病院睜開施打。 圖:成大/供給

[Newtalk新聞] 台灣在失智症治療範疇邁向全新里程碑。6月23日,台南成大病院順利完成首例注射,成為全台率先開打此藥物的醫學中間之一,標誌著國內失智症照護迎來創新療法的時期。

固然阿茲海默症仍為一種無法根治的漸進性神經退化性疾病,白明奇指出,這款新藥能在早期階段有效延緩記憶及認知功能的闌珊,減緩27%至51%的退化速度,從而為患者和家眷爭取更多高品質的生涯時候。

成大醫院企圖將來積累更多臨床數據,並延續向全台失智症醫療範疇供應實證經驗和科學指點。

儘管該藥物今朝需自費購置,但它為符合前提、具有生物符號陽性的輕度患者提供了史無前例的醫治機會,成為沖破性的醫治方案。

這款新藥屬於類澱粉蛋白抗體,可以或許專門清除大腦內與阿茲海默症病程相幹的β-類澱粉卵白沉積,從而有用延緩神經退化的進程。 圖:成大/供應

未見不良反應,後續將定期追蹤療效及副作用。
成大病院準備一年後,首位施打「願意保Leqembi」的新藥患者為76歲退休工場司理,經由周全評估後順遂完成注射。

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成大病院失智症中間主任白明奇醫師默示,成大病院自一年前便開始為此藥物的施打做準備,積極召開跨部分會議,並設立了完全的臨床評估流程,將神經影象學、生化符號與臨床分期綜合考量。

首位施打患者為一名76歲的退休男性工廠司理,屬於極輕度阿茲海默症,顛末神經科醫師團隊的周全評估後,他於6月23日完成注射。患者全程順利,未泛起不良反映,將來將按期追蹤療效和副感化。

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